Qooboo網
【瀏覽字體】 智庫在線 ? 資訊庫 ? 綜合 提供媒體:國際文傳電訊

武田公司2022財年第一季度業績強勁;穩步實現全年的管理層指引目標

2022年08月01日 14:02  來源:文傳商訊

2022財年第一季度業績顯示出今年的強勁開局,按恒定匯率(CER)計算的核心營收增長率為8.3%(列報營收增長率為2.4%)
按恒定匯率計算增長型產品和新發布產品帶來的營收增長26%
按恒定匯率計算核心營業利潤增長17%,核心營業利潤率為32.8%
列報營收和營業利潤的增長率受到上一年第一季度出售日本糖尿病產品組合的一次性收益的影響
在充滿挑戰的宏觀環境中繼續保持韌性

日本大阪--(美國商業資訊)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022財年第一季度(截至2022年6月30日)的強勁財務業績,正穩步實現其全年的管理層指引目標。

如預期的那樣,上一財年第一季度武田出售日本糖尿病產品組合的收益對列報財務業績產生了同比影響。那次出售為2021財年第一季度的營收一次性貢獻了1330億日元,為營業利潤貢獻了1314億日元。核心財務業績中剔除了這一影響因素;本季度公司實現了8.3%的核心營收增長率和17%的核心營業利潤增長率。核心營業利潤率達32.8%。

武田首席財務官Costa Saroukos評論道:“武田在第一季度取得了強勁的業績,增長型產品和新發布產品繼續推動強勁的核心營收增長。我們的業績反映了關鍵業務領域的持續發展勢頭和堅實的商業執行成果。”

“第一季度的業績也反映了我們去年最后一項主要非核心資產剝離的影響。2021財政年度出售日本糖尿病產品組合是列報營業利潤同比下降的主要因素,也是我們2022財政年度第一季度業績中列報營收和核心營收增長之間的唯一差異。”

“外匯一直是我們第一季度業績的推動劑,盡管面臨通貨膨脹上升和其他新出現的宏觀挑戰,我們的投資組合勢能和審慎的成本管理使我們能夠提高核心營業利潤率。在利率上升的前景下,我們也保持了韌性,因為當前我們約98%的債務是以平均約2%的固定利率進行擔保。”

財務要點
截至2022630日的2022財年第一季度業績

(十億日元,百分比和每股金額除外)

列報

核心(c)

(非IFRS(a)

 

2022財年 第一季度

同比去年(實際%變化)

2021財年第一季度

同比去年(實際變化%)

同比去年(按恒定匯率計算變化% (d)

營收

972.5

+2.4%

972.5

+19.1%

+8.3%

營業利潤

150.5

-39.4%

319.1

+28.2%

+17.0%

利潤率

15.5%

-10.7個基點

32.8%

+2.3個基點

              

凈利潤

105.0

-23.7%

224.1

+26.9%

+14.3%

每股收益(日元)

68

-22.8%

145

+28.5%

+15.8%

運營現金流

84.2

-49.5%

 

自由現金流(非IFRS)(a)(b)

42.6

-67.2%

 

 

(a) 如需了解武田某些非IFRS指標的詳細信息,請訪問武田投資者關系網站:https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

 

(b) 我們定義的自由現金流是指從經營活動中產生的現金流,不包括不動產、廠房和設備(“PP&E”)的購置,無形資產和投資,以及不能用于武田直接業務或一般業務的任何其他現金,但包括從出售不動產、廠房和設備所取得的收益,以及出售和贖回投資以及業務所取得的收益,扣除已剝離的現金和現金等價物。

 

(c) 核心業績調整了我們根據國際財務報告準則(IFRS)計算和呈現的列報業績從而剔除與武田核心業務無關項目的影響,例如每個項目適用范圍內的無形資產的攤銷和減值、其他營業收入和費用、某些與合資企業有關的會計調整、非經常性項目、購入記賬法影響和交易相關成本。

 

(d) 恒定匯率(CER)的變化通過使用上一財政年度同期的相應匯率轉換當前期間的報告或核心結果,消除了同比比較中外匯匯率的影響。

 

五大關鍵業務領域的商業信息更新

 

2022財年第一季度關鍵業務領域的增長主要得益于增長型產品和新發布產品。這些產品實現了3636億日元的營收,按恒定匯率計算,增長率為26%。

 

 

             
  • 胃腸病(GI)在腸道選擇型制劑ENTYVIO®和TAKECAB®/VOCINTI®的推動下,該項列報營收為2704億日元,按恒定匯率計算增長了15%。VOCINTI在中國的強勢上市是增長的主要源頭。按恒定匯率計算,2022財年ENTYVIO的全球營收預計將增長20%。
  • 罕見病:由于TAKHZYRO®的持續強勁表現以及2021年12月LIVTENCITY™在美國上市后的良好銷售前景,該項列報營收為1816億日元,按恒定匯率計算增長了7%。隨著2022財年TAKHZYRO的進一步推出和LIVTENCITY的獲批,預計地域性的業務擴張將繼續進行。
  • 血漿衍生療法(PDT)免疫:由于免疫球蛋白的全球需求持續強勁和白蛋白的銷售增長,該項列報營收為1419億日元,按恒定匯率計算實現了18%的出色增長率。截至2022年6月30日,我們的全球血漿捐贈足跡擴大到212個中心。本財政年度我們計劃開設超過25個中心。公司的目標是2022財政年度的血漿采集量比2021財政年度增加10-20%。
  • 腫瘤:由于VELCADE®仿制藥的競爭影響,該項列報營收為1175億日元,按恒定匯率計算下降了10%。ALUNBRIG®按恒定匯率計算增長34.7%。2021年9月在美國上市后,EXKIVITY®的市場數據顯示出早期的商業成功跡象。隨著該產品在英國、瑞士、澳大利亞和韓國獲批,全球擴張將繼續進行。預計2022財政年度將有更多的審批決策,包括在中國。在與歐洲藥品管理局(EMA)討論后,武田決定撤回EXKIVITY在EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌(NSCLC)二線治療中的歐盟市場授權申請(MAA)。
  • 神經科學:該項列報營收為1424億日元,按恒定匯率計算增長了11%,表明該業務擺脫疫情持續反彈。TRINTELLIX在持續的場份額增長的推動下,按恒定匯率計算增長了5.2%,日本市場尤其突出。我們預計VYVANSE®在2022財年的增長將受到美國成人市場擴大的推動。

產品管線更新

在2022財年第一季度,武田進一步展示了研發管線的發展勢頭和為患者帶來新療法的能力。2022財政年度第一季度的管線更新包括:

  • TAK-003 是武田的登革熱候選疫苗,在54 個月內預防了84%的住院登革熱病例和61%的有癥狀登革熱病例。全部人群(包括血清陽性和血清陰性個體)未出現任何重大安全風險。這些來自3期TIDES試驗的數據已在第八屆北歐旅行醫學會議(NECTM8)上公布。TAK-003目前正在歐盟和部分登革熱流行國家接受監管審查。這些國家預計將在2022財年做出決定。
    點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。
  • 《新英格蘭醫學雜志》發表了研究性fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT)治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相關肝病的2期臨床研究結果。武田與Arrowhead Pharmaceuticals共同開發的fazirsiran 2021年7月獲得美國食品藥品管理局(FDA)的突破性治療指定認證,于2018年2月獲得孤兒藥指定認證,用于治療α-1 抗胰蛋白酶缺乏。
    點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。
  • 第59屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的ADCETRIS®第3期研究數據表明,以前未經治療的III期或IV期經典型霍奇金淋巴瘤成年患者的總體生存率有統計學意義的改善。

點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。

  • 武田和莫德納宣布計劃將Spikevax™新冠疫苗在日本的營銷授權轉讓給莫德納。
    點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。
  • 在2022年歐洲過敏和臨床免疫學學會年會(EAACI)線上線下混合會議上公布的結果表明,TAKHZYRO在預防2至12歲以下患者的遺傳性血管性水腫(HAE)發作方面顯示出陽性效果。這些結果與早期對成人和青少年患者的研究一致。目前還沒有針對6歲以下遺傳性血管性水腫患者的長期預防治療方法獲得批準。武田計劃在2022財政年度就該產品開始向全球監管部門申報備案。
    點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。
  • HYQVIA®在一項關鍵的3期臨床試驗中達到了主要終點。該試驗評估了其作為慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)維持療法的有效性和安全性。目前武田正在為該藥物在美國和歐盟的監管備案做準備。
    點擊此處可獲取與本公告相關的其他信息。
  • 2022年6月,武田與被強生收購的Momenta Pharmaceuticals, Inc.簽署了一項研究性高唾液酸化免疫球蛋白(HsIG)候選藥物的許可協議。HsIG 可能具有類似免疫球蛋白的功效,但由于其效力增加,因此劑量較低。如果被證明安全有效,它有可能滿足患者顯著降低給藥量的需求,同時具有更好的耐受性和便利性,有助于解決現有的供應限制。

2022財年展望
正邁向2022財年全年的指引目標(與20225月相比沒有變化)

(10億日元)

2022財年
預測

2022財年
管理指導目標   
按恒定匯率計算的增長率
(非IFRS

營收

3,690.0

 

核心營收

3,690.0

低個位數增長

列報營業利潤

520.0

 

核心營業利潤

1,100.0

高個位數增長

列報凈利潤

292.0

 

列報每股收益(日元)

188

 

核心每股收益(日元)

484

高個位數增長

自由現金流

600.0 - 700.0

 

年度每股股息(日元)

180

 

 

公司對2022財年的展望反映了管理層對武田五個關鍵業務領域的持續業務發展勢頭、運營費用管控和外匯利好的預期。
如需了解關于武田2022財年第一季度業績和其他財務信息的更多細節,包括2022財年預測及管理層指引的關鍵假設,請訪問:https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

關于武田

武田藥品工業株式會社是一家總部位于日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物制藥翹楚,公司以對患者、員工和地球的承諾為指引,致力于發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域:腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注于開發有助于改善患者生活的高度創新的藥物,通過推進新治療方案的前沿,利用我們增強的合作研發引擎和能力,創建一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力于改善患者的生活品質,并與大約80個國家和地區的合作伙伴在醫療保健領域開展合作。如需了解更多信息,請訪問https://www.takeda.com。

重要提示

就本新聞稿而言,“新聞稿”指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議,以及武田藥品工業株式會社(“武田”)就本新聞稿相關內容進行討論或分發的任何書面或口頭資料。本新聞稿(包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答)并非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、注冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或征集,或在任何司法管轄區征集任何投票或批準之一部分。不得憑借本新聞稿公開發售任何股票或其他證券。除非根據美國《1933年證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免,否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿(連同任何可能向接收方提供的進一步信息)僅用于為接收方提供信息參考用途(并非用于評估任何投資、收購、處置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田通過投資直接或間接所持有公司均為獨立的實體。在本新聞稿中,有時出于方便的目的,使用“武田”作為武田及其子公司的統稱。同樣,像“我們”(主語和賓語形式)和“我們的”這類詞語也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也被用于沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。

本文件中出現的產品名稱是武田或其各自所有者的商標或注冊商標。

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所分發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和運營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計劃。前瞻性陳述常常包含但不限于“目標”、“計劃”、“認為”、“希望”、“繼續”、“預計”、“旨在”、“打算”、“確保”、“將”、“可能”、“應”、“會”、“或許”、“預期”、“估計”、“預測”或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述基于對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的宏觀經濟環境;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化,包括全球醫療保健改革;新產品開發固有挑戰,包括臨床成功、監管部門決策及時機的不確定性;新產品和現有產品商業成功的不確定性;生產困難或延誤;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田運營所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合并后整合舉措的時機和影響;處置武田非核心運營資產的能力和時機;我們的內部節能措施和未來可再生能源或低碳能源技術的發展能幫助我們減少溫室氣體排放的程度,以及武田最近向美國證券交易委員會提交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/www.sec.gov。除非法律或證券交易所規則要求,武田沒有任何義務更新本報告中的任何前瞻性陳述或公司可能發布的任何其他前瞻性陳述。歷史業績并不能代表未來業績,而且本報告中的武田業績或聲明并不能指代,也并非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。  

財務信息和某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(“IFRS”)編制。

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些并非根據IFRS呈現的財務指標,例如核心營收、核心營業利潤、核心凈利潤、核心每股盈利、恒定匯率(“CER”)變化、凈債務、EBITDA、調整后EBITDA和自由現金流。武田管理層會使用本報告中的IFRS和非IFRS指標,來評估業績以及制定運營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目,這些項目包含于或在計算時不同于按照IFRS制定的最直接可比指標。通過采用這些非IFRS指標,管理層希望為投資者提供額外信息,用于進一步分析武田的業績和核心業績,包括在控制匯率波動的影響時的業績。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制,且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代(有時我們將其稱為“已列報”指標)。敬請投資者查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的定義及調節信息,這些信息位于武田2022財年第一季度投資者演示文稿末尾的財務附錄(可訪問takeda.com/investors/financial-results查看)。

醫療信息

本新聞稿所提到的產品可能并未在所有國家上市,或可能以不同的商標進行銷售,或用于不同的病癥,或采用不同的劑量,或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告,包括那些正在研制的藥物。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20220727005581/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便了解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯系方式:

投資者關系
Christopher O’Reilly
christopher.oreilly@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2543

媒體關系
美國和國際
Megan Ostrower
Megan.Ostrower@takeda.com
+1 (772) 559-4924

日本
Jun Saito
Jun.Saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

相關資訊

贊助商鏈接







欧美XXXX做受欧美