2022財年第一季度業績顯示出今年的強勁開局，按恒定匯率(CER)計算的核心營收增長率為8.3%（列報營收增長率為2.4%）
按恒定匯率計算增長型產品和新發布產品帶來的營收增長26%
按恒定匯率計算核心營業利潤增長17%，核心營業利潤率為32.8%
列報營收和營業利潤的增長率受到上一年第一季度出售日本糖尿病產品組合的一次性收益的影響
在充滿挑戰的宏觀環境中繼續保持韌性

日本大阪--(美國商業資訊)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022財年第一季度（截至2022年6月30日）的強勁財務業績，正穩步實現其全年的管理層指引目標。

如預期的那樣，上一財年第一季度武田出售日本糖尿病產品組合的收益對列報財務業績產生了同比影響。那次出售為2021財年第一季度的營收一次性貢獻了1330億日元，為營業利潤貢獻了1314億日元。核心財務業績中剔除了這一影響因素；本季度公司實現了8.3%的核心營收增長率和17%的核心營業利潤增長率。核心營業利潤率達32.8%。

武田首席財務官Costa Saroukos評論道：“武田在第一季度取得了強勁的業績，增長型產品和新發布產品繼續推動強勁的核心營收增長。我們的業績反映了關鍵業務領域的持續發展勢頭和堅實的商業執行成果。”

“第一季度的業績也反映了我們去年最后一項主要非核心資產剝離的影響。2021財政年度出售日本糖尿病產品組合是列報營業利潤同比下降的主要因素，也是我們2022財政年度第一季度業績中列報營收和核心營收增長之間的唯一差異。”

“外匯一直是我們第一季度業績的推動劑，盡管面臨通貨膨脹上升和其他新出現的宏觀挑戰，我們的投資組合勢能和審慎的成本管理使我們能夠提高核心營業利潤率。在利率上升的前景下，我們也保持了韌性，因為當前我們約98%的債務是以平均約2%的固定利率進行擔保。”

財務要點
截至2022年6月30日的2022財年第一季度業績

• 胃腸病(GI)：在腸道選擇型制劑ENTYVIO^®和TAKECAB^®/VOCINTI^®的推動下，該項列報營收為2704億日元，按恒定匯率計算增長了15%。VOCINTI在中國的強勢上市是增長的主要源頭。按恒定匯率計算，2022財年ENTYVIO的全球營收預計將增長20%。
• 罕見病：由于TAKHZYRO^®的持續強勁表現以及2021年12月LIVTENCITY™在美國上市后的良好銷售前景，該項列報營收為1816億日元，按恒定匯率計算增長了7%。隨著2022財年TAKHZYRO的進一步推出和LIVTENCITY的獲批，預計地域性的業務擴張將繼續進行。
• 血漿衍生療法(PDT)免疫：由于免疫球蛋白的全球需求持續強勁和白蛋白的銷售增長，該項列報營收為1419億日元，按恒定匯率計算實現了18%的出色增長率。截至2022年6月30日，我們的全球血漿捐贈足跡擴大到212個中心。本財政年度我們計劃開設超過25個中心。公司的目標是2022財政年度的血漿采集量比2021財政年度增加10-20%。
• 腫瘤：由于VELCADE^®仿制藥的競爭影響，該項列報營收為1175億日元，按恒定匯率計算下降了10%。ALUNBRIG^®按恒定匯率計算增長34.7%。2021年9月在美國上市后，EXKIVITY^®的市場數據顯示出早期的商業成功跡象。隨著該產品在英國、瑞士、澳大利亞和韓國獲批，全球擴張將繼續進行。預計2022財政年度將有更多的審批決策，包括在中國。在與歐洲藥品管理局(EMA)討論后，武田決定撤回EXKIVITY在EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌(NSCLC)二線治療中的歐盟市場授權申請(MAA)。
• 神經科學：該項列報營收為1424億日元，按恒定匯率計算增長了11%，表明該業務擺脫疫情持續反彈。TRINTELLIX在持續的場份額增長的推動下，按恒定匯率計算增長了5.2%，日本市場尤其突出。我們預計VYVANSE^®在2022財年的增長將受到美國成人市場擴大的推動。

產品管線更新

在2022財年第一季度，武田進一步展示了研發管線的發展勢頭和為患者帶來新療法的能力。2022財政年度第一季度的管線更新包括：

• TAK-003 是武田的登革熱候選疫苗，在54 個月內預防了84%的住院登革熱病例和61%的有癥狀登革熱病例。全部人群（包括血清陽性和血清陰性個體）未出現任何重大安全風險。這些來自3期TIDES試驗的數據已在第八屆北歐旅行醫學會議(NECTM8)上公布。TAK-003目前正在歐盟和部分登革熱流行國家接受監管審查。這些國家預計將在2022財年做出決定。
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• 《新英格蘭醫學雜志》發表了研究性fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT)治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相關肝病的2期臨床研究結果。武田與Arrowhead Pharmaceuticals共同開發的fazirsiran 2021年7月獲得美國食品藥品管理局(FDA)的突破性治療指定認證，于2018年2月獲得孤兒藥指定認證，用于治療α-1 抗胰蛋白酶缺乏。
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• 第59屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的ADCETRIS^®第3期研究數據表明，以前未經治療的III期或IV期經典型霍奇金淋巴瘤成年患者的總體生存率有統計學意義的改善。

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• 武田和莫德納宣布計劃將Spikevax™新冠疫苗在日本的營銷授權轉讓給莫德納。
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• 在2022年歐洲過敏和臨床免疫學學會年會(EAACI)線上線下混合會議上公布的結果表明，TAKHZYRO在預防2至12歲以下患者的遺傳性血管性水腫(HAE)發作方面顯示出陽性效果。這些結果與早期對成人和青少年患者的研究一致。目前還沒有針對6歲以下遺傳性血管性水腫患者的長期預防治療方法獲得批準。武田計劃在2022財政年度就該產品開始向全球監管部門申報備案。
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• HYQVIA^®在一項關鍵的3期臨床試驗中達到了主要終點。該試驗評估了其作為慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)維持療法的有效性和安全性。目前武田正在為該藥物在美國和歐盟的監管備案做準備。
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• 2022年6月，武田與被強生收購的Momenta Pharmaceuticals, Inc.簽署了一項研究性高唾液酸化免疫球蛋白(HsIG)候選藥物的許可協議。HsIG 可能具有類似免疫球蛋白的功效，但由于其效力增加，因此劑量較低。如果被證明安全有效，它有可能滿足患者顯著降低給藥量的需求，同時具有更好的耐受性和便利性，有助于解決現有的供應限制。

2022財年展望
正邁向2022財年全年的指引目標（與2022年5月相比沒有變化）

公司對2022財年的展望反映了管理層對武田五個關鍵業務領域的持續業務發展勢頭、運營費用管控和外匯利好的預期。
如需了解關于武田2022財年第一季度業績和其他財務信息的更多細節，包括2022財年預測及管理層指引的關鍵假設，請訪問：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

關于武田

武田藥品工業株式會社是一家總部位于日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物制藥翹楚，公司以對患者、員工和地球的承諾為指引，致力于發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注于開發有助于改善患者生活的高度創新的藥物，通過推進新治療方案的前沿，利用我們增強的合作研發引擎和能力，創建一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力于改善患者的生活品質，并與大約80個國家和地區的合作伙伴在醫療保健領域開展合作。如需了解更多信息，請訪問https://www.takeda.com。

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本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些并非根據IFRS呈現的財務指標，例如核心營收、核心營業利潤、核心凈利潤、核心每股盈利、恒定匯率(“CER”)變化、凈債務、EBITDA、調整后EBITDA和自由現金流。武田管理層會使用本報告中的IFRS和非IFRS指標，來評估業績以及制定運營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目，這些項目包含于或在計算時不同于按照IFRS制定的最直接可比指標。通過采用這些非IFRS指標，管理層希望為投資者提供額外信息，用于進一步分析武田的業績和核心業績，包括在控制匯率波動的影響時的業績。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制，且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代（有時我們將其稱為“已列報”指標）。敬請投資者查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的定義及調節信息，這些信息位于武田2022財年第一季度投資者演示文稿末尾的財務附錄（可訪問takeda.com/investors/financial-results查看）。

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